ShareCRF

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ShareCRF es una aplicación que simplifica la creación y gestión de eCRF en estudios clínicos, permitiendo una captura de datos eficiente y colaboración en tiempo real.

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Cree, en unas pocas horas, un ECRF que sea tan fácil de usar como un documento y evite los dolores de cabeza más grandes en la recopilación de datos en los estudios de autorización y post-autorización de su dispositivo médico. Incorpore un EDC que sea altamente flexible al crear el ECRF, esto le permitirá satisfacer las necesidades de cualquier tipo de estudio. Ahorre toneladas de tiempo en la gestión y monitoreo del estudio con las herramientas de administración y monitoreo incluidas en el EDC. Use un sistema validado con todas las garantías de seguridad que brindan confianza al patrocinador y permiten la recopilación de datos de calidad. No espere hasta la fase de análisis para descubrir errores en los datos o terminará persiguiendo a los investigadores para corregirlos. Evite que el proceso de creación de un ECRF sea largo y complejo.

ShareCRF es un software de gestión de ensayos clínicos diseñado para simplificar el proceso de configuración, gestión y ejecución de estudios de investigación clínica. La plataforma permite a los investigadores y equipos de estudio lanzar estudios de manera eficiente sin largos tiempos de configuración, ofreciendo una interfaz fácil de usar para organizar datos de pacientes, rastrear el progreso del estudio y administrar la documentación regulatoria. Con la aparcera, los desafíos comúnmente encontrados en la gestión de datos de ensayos clínicos se reducen, lo que respalda un flujo de trabajo más simplificado para proyectos de investigación médica.

Las características clave de ShareCRF incluyen herramientas intuitivas de captura de datos electrónicos, formularios de informes de casos personalizables y validación de datos automatizados para ayudar a garantizar la precisión. El software admite el acceso y la colaboración de datos en tiempo real entre sitios de investigación, patrocinadores y organizaciones de investigación por contrato. Los usuarios pueden adaptarse rápidamente a los cambios en los protocolos de estudio, administrar los requisitos de cumplimiento y mantener registros seguros durante el ciclo de vida del ensayo. Al centrarse en la eficiencia y la facilidad de uso, la aparcería tiene como objetivo mejorar la productividad en la gestión de la investigación clínica para profesionales de los sectores de salud y ciencias de la vida.

Esta descripción fue generada por IA (inteligencia artificial). La IA puede cometer errores. Verifique información importante.

Sitio web: sharecrf.com

Descargo de responsabilidad: WebCatalog no está afiliado, asociado, autorizado, respaldado ni de ninguna manera oficialmente conectado a ShareCRF. Todos los nombres de productos, logotipos y marcas son propiedad de sus respectivos propietarios.

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