Klinische Studienmanagementsysteme (CTMS), auch als klinische Studiensoftware bezeichnet, verwalten die Operationen, Prozesse und Daten, die an klinischen Studien und Studien beteiligt sind. Ein CTMS zentralisiert alle Versuchsdaten, optimiert Workflows und Tracks und optimiert verschiedene Aspekte wie Standortverwaltung, Koordination der Teilnehmer, Ermittleraktivitäten und allgemeine Versuchsfortschritte. Pharmaunternehmen, medizinische Forschungsinstitute und Krankenhausforschungszentren verlassen sich auf CTMs, um das Versuchsmanagement zu verbessern. Diese Software wird von Vertragsforschungsorganisationen (CROs), medizinischen Forschern und Versuchsverwaltern oder Sponsoren verwendet, um klinische Studien während ihres Lebenszyklus zu planen, auszuführen und zu überwachen. CTMS wurde entwickelt, um die Vorschriften der Branche zu entsprechen, und stellt sicher, dass die Versuche sowohl den institutionellen als auch den regulatorischen Standards beibehalten.

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Medable ist eine Plattform zur Verwaltung klinischer Studien, die dezentrale Ansätze und digitale Tools zur Teilnehmerbindung und Datenerfassung integriert.

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Viedoc ist eine cloudbasierte EDC-Lösung zur Verwaltung klinischer Studien, die Datenerfassung, Überwachung und Patientenengagement ermöglicht.

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Die Florence Healthcare App optimiert Arbeitsabläufe in klinischen Studien durch Softwarelösungen zur Effizienzsteigerung bei Zusammenarbeit, Datenmanagement und Einhaltung von Vorschriften.